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集菌儀試機(jī)方法

更新時(shí)間:2025-05-19  |  點(diǎn)擊率:581

       1.液層高度的控制方法:取下濾器頂部膠帽,向?yàn)V器內(nèi)泵入沖洗液,沖洗液至適宜高度時(shí),套上膠帽

  2.沖洗時(shí),若出現(xiàn)濾膜上無(wú)液層覆蓋現(xiàn)象,說(shuō)明濾器內(nèi)氣壓過(guò)高,取下膠帽放氣,然后套上。
  3.應(yīng)保持雙芯針頭空氣過(guò)濾內(nèi)的濾膜的干燥,可確保其留意暢通。
  4.根據(jù)樣品性狀,控制集菌儀適宜轉(zhuǎn)速,以進(jìn)液管不出現(xiàn)氣泡為宜。若進(jìn)液管出現(xiàn)氣泡,將低轉(zhuǎn)速既可避免,否則應(yīng)檢查針頭是否被堵塞。
  5.為便于操作,推薦選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。
  6.未盡事宜請(qǐng)參考《藥典》附錄“無(wú)菌檢查法和微生物限度檢查發(fā)"章節(jié)
  智能集菌儀抑菌性樣品(粉劑)sop
  ● 取出一次性取出一次性培養(yǎng)器(軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭)先檢查包裝是否完好無(wú)損,在無(wú)菌室內(nèi)打開無(wú)菌包裝。
  ● 將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上。
  ● 將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢(shì)順暢。
  ● 溶解針頭和樣品瓶口需酒精燈火焰消毒,插到樣品瓶里,過(guò)濾樣品前,先將濾帽取下,然后將稀釋液過(guò)濾到一次性培養(yǎng)器至每杯
  ●摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入的培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
  ●用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上。
  ●分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
  ●觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無(wú)菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。